La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) aceptará comentarios hasta el próximo 14 de septiembre sobre una propuesta regulatoria que extendería a los establecimientos extranjeros que fabrican, preparan, elaboran o procesan productos de tabaco el requisito de registrar sus establecimientos e incluir sus productos de tabaco en una lista gestionada por la FDA. Actualmente, solo los establecimientos nacionales están sujetos a estos requisitos.
La FDA afirma que el registro proactivo de establecimientos, las inspecciones sistemáticas y la vigilancia de productos incluidos en esta propuesta regulatoria ampliarían significativamente el conocimiento de la agencia sobre los productos de tabaco fabricados en el extranjero para su importación a EEUU y le proporcionarían muchas más herramientas para identificar y combatir los productos de tabaco extranjeros ilegales. Según un comunicado de prensa de la FDA, la propuesta regulatoria también exigiría a los fabricantes:
- mantener registros de etiquetado, publicidad e información al consumidor de sus productos durante al menos cuatro años después de su uso;
- proporcionar información para identificar de forma unívoca cada producto de tabaco, incluyendo el número de seguimiento de la solicitud asignado por la FDA, la concentración y el origen de la nicotina, la descripción de los sabores, los tamaños y tipos de envase, y las dimensiones del producto;
- proporcionar especificaciones tales como el volumen de líquido, la capacidad de la batería y la potencia de los cigarrillos electrónicos;
- presentar la información a través del sistema en línea de la FDA (en la mayoría de los casos); y
- revisar y actualizar sus registros de establecimiento anualmente y sus listados de productos dos veces al año.
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